¿Esclerosis lateral amiotrófica o Parkinson?
Giovana Femat Roldán 9 de febrero de 2024 Padecimientos
La enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) son dos enfermedades neurológicas diferentes con características distintivas en términos de síntomas, progresión y áreas afectadas en el sistema nervioso.
¿Qué es la enfermedad de Parkinson?
La enfermedad de Parkinson es un trastorno común que afecta la capacidad del cerebro para controlar el movimiento. Esta enfermedad empeora progresivamente con el tiempo, aunque la tasa de empeoramiento varía mucho de una persona a otra.
Se desconoce la causa de la enfermedad de Parkinson. Normalmente, existen células nerviosas (neuronas) en el cerebro que producen una sustancia química llamada dopamina, que ayuda a controlar el movimiento.
En las personas con enfermedad de Parkinson, estas neuronas se degeneran lentamente y pierden su capacidad de producir dopamina. Como resultado, los síntomas se desarrollan gradualmente y tienden a agravarse con el tiempo. No está claro cómo o por qué estas neuronas dejan de funcionar correctamente.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson?
Los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson se pueden dividir en dos categorías: motores y no motores.
Síntomas motores
Los síntomas motores son aquellos que afectan el movimiento del cuerpo. Estos síntomas suelen ser leves en las primeras etapas de la enfermedad.
- Temblor
- Lentitud de movimiento (llamada bradicinesia)
- Rigidez
- Falta de equilibrio (inestabilidad postural)
Síntomas no motores
Muchos síntomas no motores afectan el estado de ánimo, los sentidos (el olfato, el gusto, la vista) y la capacidad de pensar de la persona.
- Problemas cognitivos y demencia
- Psicosis y alucinaciones
- Trastornos del estado de ánimo
- Trastornos del sueño
- Disfunción autonómica
- Pérdida del sentido del olfato
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Esta enfermedad es caracterizada por la degeneración gradual y la pérdida de las neuronas motoras superiores e inferiores, lo que conduce a una debilidad muscular progresiva, espasticidad, fasciculaciones musculares y eventualmente parálisis.
Las neuronas motoras superiores se encuentran en el cerebro y envían señales a las neuronas motoras inferiores en la médula espinal, que luego transmiten las señales a los músculos del cuerpo. En la ELA, ambas poblaciones de neuronas motoras se ven afectadas, lo que interrumpe la capacidad del cuerpo para iniciar y controlar el movimiento voluntario. Además de la debilidad y la parálisis muscular, la ELA puede afectar funciones vitales como la respiración y la deglución a medida que progresa.
¿Existe una cura para estas enfermedades?
Hasta este momento, desafortunadamente ni la enfermedad de Parkinson ni la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen una cura conocida. Estas entidades son enfermedades neurodegenerativas crónicas y progresivas para las cuales aún no se ha encontrado un tratamiento que pueda revertir o detener por completo su progresión.
Sin embargo, existen tratamientos disponibles que pueden ayudar a controlar los síntomas, mejorar la calidad de vida y ralentizar la progresión de la enfermedad en algunos casos:
- Enfermedad de Parkinson.
Los tratamientos pueden incluir medicamentos que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro, así como terapia física, ocupacional y del habla para abordar los síntomas motores y no motores.
- Esclerosis lateral amiotrófica.
Los tratamientos pueden incluir medicamentos para controlar los síntomas como la espasticidad y los calambres musculares, así como dispositivos de asistencia y terapia para ayudar con la movilidad y las actividades diarias.
